Обязательную маркировку ввели в отношении томографов, имплантов и ортопедической обуви

Правительство РФ расширило перечень медицинских изделий, подпадающих под обязательную маркировку, пишет buh.ru. Соответствующее постановление от 06.04.2026 № 375 опубликовано на официальном интернет-портале правовой информации.

Источник: Retail.ru

Правила маркировки отдельных видов медицинских изделий утверждены правительственным постановлением от 31.05.2023 № 894 (с изменениями и дополнениями). Согласно документу, переход на обязательную маркировку отдельных видов медицинских изделий стартовал с 1 сентября 2023 года.

Теперь Правительство РФ предписало ввести обязательную маркировку в отношении:

• обеззараживателей — очистителей воздуха (в том числе оборудования, бактерицидных установок и рециркуляторов, применяемых для фильтрования и очистки воздуха в помещениях);
• обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической (в том числе стелек, полустелек)
• стентов коронарных;
• слуховых аппаратов;
• компьютерных томографов;
• санитарно-гигиенических изделий, используемых при недержании;
• перчаток медицинских.

Согласно постановлению, прозводители, продавцы и импортеры перечисленных видов медицинских изделий будут обязаны представлять в систему маркировки сведения о вводе в оборот, обороте и выводе из оборота этой продукции (как при розничных продажах с применением ККТ, так и иными способами) с 1 сентября 2026 года.

Также обязательную маркировку предписано ввести в отношении

• шприцов;
• инфузионных систем;
• салфеток;
• пробирок;
• аппаратуры для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочей терапевтической дыхательной аппаратуры;
• инкубаторов для новорожденных;
• имплантатов для пластической хирургии и косметологии в виде филлеров и косметических нитей;
• медицинских масок.

Согласно постановлению, прозводители и импортеры перечисленных видов медицинских изделий будут обязаны представлять в систему маркировки сведения о вводе в оборот этой продукции с 1 сентября 2026 года.

Сведения о выводе из оборота, в том числе при розничных продажах с применением ККТ, в обязательном порядке нужно будет направлять в систему мониторинга с 1 марта 2027 года. Сведения об обороте указанных видов медицинских изделий, то есть об оптовых продажах, нужно будет представлять в систему маркировки с 1 сентября 2027 года.

Новые положения вступят в силу с 1 сентября 2026 года.

При работе с маркированным товаром рознице может понадобиться обновление программного обеспечения. Стоимость такого обновления зависит от поставщика ПО. Напоминаем, что обновления типовых решений одной из самых распространенных систем «1С:Предприятие 8» пользователи могут получить в сервисе «1С:Обновление программ». Для получения доступа к обновлениям программа должна находиться на официальной поддержке https://portal.1c.ru/support.

В РФ расширили обязательную маркировку медизделий

Правительство утвердило сроки обязательной маркировки кофе, цикория и их заменителей