В Санкт-Петербурге в рамках Российского Фармацевтического Форума, проходящего под эгидой института Адама Смита, состоялась сессия «Маркировка: как подготовиться к переходу на новые стандарты?», модератором которой выступила Валентина Бучнева, глава Евразийского подразделения фармацевтической компании «Босналек».
В дискуссии, посвященной актуальным проблемам процесса перехода к маркировке лекарственных средств, окончание которой запланировано на конец 2019 года, ведущие эксперты фармацевтической индустрии обсудили результаты реализации пилотного проекта.
Как рассказала заместитель руководителя Росздравнадзора Валентина Косенко, маркировка лекарственных препаратов уже на этапе пилотного проекта подтвердила свою эффективность. В частности, индивидуальная маркировка на этапе пилотного проекта позволила выявить правонарушения на общую сумму свыше 500 млн рублей. Помимо выявления «повторного вброса», внедрение маркировки обеспечивает противодействие незаконному производству лекарственных препаратов, их незаконному ввозу и обороту, предотвращает недобросовестную конкуренцию в сфере оборота лекарственных препаратов, а также позволяет стандартизировать и унифицировать процедуры учета поставок и распределения лекарств.
Всего, на текущий момент, зарегистрировано свыше 5,5 тыс. участников и 700 лекарственных препаратов.
Владислав Шестаков, директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации так прокомментировал промежуточные результаты перехода к маркировке лекарственных средств: «К 01.01.2020 году ожидается подключение 99% лицензиатов к системе мониторинга. 5 предприятий (1% из общего количества) не успевают к установленному сроку и планируют подключить систему в течение 2020 года. Очевидно, что внедрение маркировки будет продолжаться и после 2020 года, однако по данным производителей, все препараты первостепенного значения из перечней 7ВЗН и ЖВЛНП будут находиться в системе мониторинга ровно к окончанию программы «Фарма-2020».
Закрывая дискуссию, Валентина Бучнева, глава Евразийского бизнес-подразделения «Босналек», подытожила: «Несмотря на довольно сжатые сроки, которые были отведены для перехода на систему маркировки, сегодня все участники фармрынка солидарны в том, что ее введение позитивно отразится как на бизнесе, так и на потребителях в целом. Так, например, для производителей маркировка лекарств даст возможность правильно оценивать объем своей продукции, обращающейся в рынке, и точно планировать производственные процессы. Кроме того, маркировка уменьшит количество перепродаж товара на пути к аптеке или медицинской организации, и, в конечном итоге, сделает многие препараты более доступными».
