Аптечный ритейл. Оптика
Исследования и рейтинги
Категорийный менеджмент
Открытия и закрытия магазинов
Школа поставщика
10 июля 2015, 00:01 2724 просмотра

Своя таблетка

Уже 80% российских лекарств производится по международным стандартам

С прошлого года внедрение международных стандартов качества стало обязательным для всех фармпредприятий, действующих на территории России. За полтора года, говорят в минпромторге, удалось существенно продвинуться к цели – сегодня уже 80% выпускаемых у нас лекарств в денежном выражении и почти 70% – в натуральном (упаковках) уже соответствуют стандарту GMP.

«Развивая фармацевтическую промышленность, мы решаем три основные задачи: создаем базу для того, чтобы у нас были собственные качественные лекарства, то есть обеспечиваем импортозамещение. Во-вторых, поддерживаем отечественных производителей, а также развиваем экспорт лекарств», – сказал замминистра промышленности и торговли Сергей Цыб на всероссийском конгрессе «Фармацевтическая деятельность и производство лекарств в России».

Представители регулирующих органов и фармбизнеса обсуждали, каким образом инспектировать производственные площадки, как обеспечить равные конкурентные условия для российских и зарубежных фармкомпаний. Система контроля, которая также должна отвечать международным требованиям, у нас еще только формируется. В минпромторге создан отдельный департамент, идет учеба инспекторов. Предприятия, которые открывались начиная с 2011 года, сразу же строились в соответствии со всеми передовыми международными практиками. Что касается старых площадок, их переустройство требует серьезных вложений – это и ремонт зданий, и переоборудование, и обучение персонала. В прошлом году проверку прошло чуть больше 100 предприятий, за первую половину нынешнего – еще 75. Кстати, пяти компаниям пройти инспекторат не удалось. В то же время выдано уже 62 положительных заключения для компаний, чья продукция идет на экспорт.

Чтобы процедура контроля была прозрачной, в минпромторге подготовили порядок инспектирования. Сергей Цыб уточнил, что перечень оснований, по которым фармпредприятиям смогут отказывать в прохождении проверки, будет «закрытым», что даст возможность производителям обжаловать неправильные, с их точки зрения, решения.

Ирина Невинная, «Российская газета»

Поделиться публикацией:
Актуально
MosHome 2024: must have для тех, кто ищет новых партнеров по поставкам
1577
Гид по международной выставке потребительских товаров для дома, сада, спорта и отдыха.
Продукты из амаранта: новый суперфуд
252
Фруктово-зерновые батончики объединили пользу амаранта и натуральных фруктов.
Как меняется мерчандайзинг: ключевые тренды 2024 года
797
Павел Прохоров, CEO компании Open Group, рассказал, что влияет на отрасль и как обеспечить эффективн...
Даниил Сикачина, «Победа»: «В следующем году задумываемся о развитии сети на Урале и в Северо-Западном округе»
874
Сеть дискаунтеров провела ребрендинг, работает с СТМ и планирует вырасти до 700 магазинов в 2024 год...
Подписывайтесь на наши новостные рассылки, а также на каналы  Telegram , Vkontakte , Дзен чтобы первым быть в курсе главных новостей Retail.ru.
Добавьте "Retail.ru" в свои источники в Яндекс.Новости
Загрузка
Своя таблетка

Уже 80% российских лекарств производится по международным стандартам

С прошлого года внедрение международных стандартов качества стало обязательным для всех фармпредприятий, действующих на территории России. За полтора года, говорят в минпромторге, удалось существенно продвинуться к цели – сегодня уже 80% выпускаемых у нас лекарств в денежном выражении и почти 70% – в натуральном (упаковках) уже соответствуют стандарту GMP.

«Развивая фармацевтическую промышленность, мы решаем три основные задачи: создаем базу для того, чтобы у нас были собственные качественные лекарства, то есть обеспечиваем импортозамещение. Во-вторых, поддерживаем отечественных производителей, а также развиваем экспорт лекарств», – сказал замминистра промышленности и торговли Сергей Цыб на всероссийском конгрессе «Фармацевтическая деятельность и производство лекарств в России».

Представители регулирующих органов и фармбизнеса обсуждали, каким образом инспектировать производственные площадки, как обеспечить равные конкурентные условия для российских и зарубежных фармкомпаний. Система контроля, которая также должна отвечать международным требованиям, у нас еще только формируется. В минпромторге создан отдельный департамент, идет учеба инспекторов. Предприятия, которые открывались начиная с 2011 года, сразу же строились в соответствии со всеми передовыми международными практиками. Что касается старых площадок, их переустройство требует серьезных вложений – это и ремонт зданий, и переоборудование, и обучение персонала. В прошлом году проверку прошло чуть больше 100 предприятий, за первую половину нынешнего – еще 75. Кстати, пяти компаниям пройти инспекторат не удалось. В то же время выдано уже 62 положительных заключения для компаний, чья продукция идет на экспорт.

Чтобы процедура контроля была прозрачной, в минпромторге подготовили порядок инспектирования. Сергей Цыб уточнил, что перечень оснований, по которым фармпредприятиям смогут отказывать в прохождении проверки, будет «закрытым», что даст возможность производителям обжаловать неправильные, с их точки зрения, решения.

Ирина Невинная, «Российская газета»

аптека, лекарства, отечественное производствоСвоя таблетка
https://www.retail.ru/local/templates/retail/images/logo/login-retail-big.png 67243
https://www.retail.ru/local/templates/retail/images/logo/login-retail-big.png 67243
Retail.ru https://www.retail.ru
https://www.retail.ru/news/svoya-tabletka/2015-07-10


public-4028a98f6b2d809a016b646957040052