Ассоциация европейского бизнеса (АЕБ) считает, что введение в 2019 году маркировки для лекарств может вызвать перебои с поставками импортных лекарств.
АЕБ оценивает инвестиции для обеспечения требований закона в несколько миллионов долларов для одного предприятия, передают «Известия». Согласно требованию закона, препараты, по которым не будет передана информация в ФНС, не смогут продаваться в России. Для небольших компаний, переоборудование производства никогда не окупится, считает представитель АЕБ Иван Глушков. Ассоциация предложила перенести сроки перехода на новую систему маркировки лекарств. По оценкам экспертов, доля импортных лекарств достигает на рынке России 72,7% в денежном выражении.
Директор НИИ организации здравоохранения и медицинского менеджмента Давид Мелик-Гусейнов заявил, что реакция производителей ожидаема.
– Компании не хотят платить, потому что нужно профинансировать изменения из своей прибыли, – сказал он.
Чтобы избежать проблем при внедрении маркировки, в настоящее время проводится тестирование системы в шести регионах России.
