В России будет создана государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов.
Принятый закон вносит изменения в ФЗ «Об обращении лекарственных средств», сообщают «РИА-Новости». Поправки касаются разработки и внедрения системы мониторинга движения лекарственных средств от производителя до покупателя при помощи маркировки.
В документе указывается, что правительство РФ имеет право определять средства идентификации, порядок их нанесения, а также объем и формат содержащейся в них информации.
Ранее сообщалось, что маркировка лекарств перенесена на год. Отрасль должна перейти на новый порядок работы к 2020 году.