Аптечный ритейл. Оптика
Исследования и рейтинги
Категорийный менеджмент
Открытия и закрытия магазинов
Школа поставщика
10 июля 2015, 00:01 2718 просмотров

Своя таблетка

Уже 80% российских лекарств производится по международным стандартам

С прошлого года внедрение международных стандартов качества стало обязательным для всех фармпредприятий, действующих на территории России. За полтора года, говорят в минпромторге, удалось существенно продвинуться к цели – сегодня уже 80% выпускаемых у нас лекарств в денежном выражении и почти 70% – в натуральном (упаковках) уже соответствуют стандарту GMP.

«Развивая фармацевтическую промышленность, мы решаем три основные задачи: создаем базу для того, чтобы у нас были собственные качественные лекарства, то есть обеспечиваем импортозамещение. Во-вторых, поддерживаем отечественных производителей, а также развиваем экспорт лекарств», – сказал замминистра промышленности и торговли Сергей Цыб на всероссийском конгрессе «Фармацевтическая деятельность и производство лекарств в России».

Представители регулирующих органов и фармбизнеса обсуждали, каким образом инспектировать производственные площадки, как обеспечить равные конкурентные условия для российских и зарубежных фармкомпаний. Система контроля, которая также должна отвечать международным требованиям, у нас еще только формируется. В минпромторге создан отдельный департамент, идет учеба инспекторов. Предприятия, которые открывались начиная с 2011 года, сразу же строились в соответствии со всеми передовыми международными практиками. Что касается старых площадок, их переустройство требует серьезных вложений – это и ремонт зданий, и переоборудование, и обучение персонала. В прошлом году проверку прошло чуть больше 100 предприятий, за первую половину нынешнего – еще 75. Кстати, пяти компаниям пройти инспекторат не удалось. В то же время выдано уже 62 положительных заключения для компаний, чья продукция идет на экспорт.

Чтобы процедура контроля была прозрачной, в минпромторге подготовили порядок инспектирования. Сергей Цыб уточнил, что перечень оснований, по которым фармпредприятиям смогут отказывать в прохождении проверки, будет «закрытым», что даст возможность производителям обжаловать неправильные, с их точки зрения, решения.

Ирина Невинная, «Российская газета»

Поделиться публикацией:
Актуально
Галя уходит в цифру, или Цифровые двойники в ритейле
103
Экосистема технологий позволяет управлять и оценить работу персонала, оптимизировать расположение то...
Сергей Поляков, Holding Finance Broker: «Прежде чем начать торговать с Индией, нужно оценить возможные риски»
454
Как вести бизнес в Индии? С чего начать? И каковы перспективы этого направления?
Мобильное приложение сети «Виктория» показывает результаты: больше лояльности, вовлеченности и продаж
296
Приложение установили более 300 тысяч человек.
Постное меню: мода на здоровье
453
Спрос, продажи и предложение обсуждают рестораторы и поставщики.
Подписывайтесь на наши новостные рассылки, а также на каналы  Telegram , Vkontakte , Дзен чтобы первым быть в курсе главных новостей Retail.ru.
Добавьте "Retail.ru" в свои источники в Яндекс.Новости
Загрузка
Своя таблетка

Уже 80% российских лекарств производится по международным стандартам

С прошлого года внедрение международных стандартов качества стало обязательным для всех фармпредприятий, действующих на территории России. За полтора года, говорят в минпромторге, удалось существенно продвинуться к цели – сегодня уже 80% выпускаемых у нас лекарств в денежном выражении и почти 70% – в натуральном (упаковках) уже соответствуют стандарту GMP.

«Развивая фармацевтическую промышленность, мы решаем три основные задачи: создаем базу для того, чтобы у нас были собственные качественные лекарства, то есть обеспечиваем импортозамещение. Во-вторых, поддерживаем отечественных производителей, а также развиваем экспорт лекарств», – сказал замминистра промышленности и торговли Сергей Цыб на всероссийском конгрессе «Фармацевтическая деятельность и производство лекарств в России».

Представители регулирующих органов и фармбизнеса обсуждали, каким образом инспектировать производственные площадки, как обеспечить равные конкурентные условия для российских и зарубежных фармкомпаний. Система контроля, которая также должна отвечать международным требованиям, у нас еще только формируется. В минпромторге создан отдельный департамент, идет учеба инспекторов. Предприятия, которые открывались начиная с 2011 года, сразу же строились в соответствии со всеми передовыми международными практиками. Что касается старых площадок, их переустройство требует серьезных вложений – это и ремонт зданий, и переоборудование, и обучение персонала. В прошлом году проверку прошло чуть больше 100 предприятий, за первую половину нынешнего – еще 75. Кстати, пяти компаниям пройти инспекторат не удалось. В то же время выдано уже 62 положительных заключения для компаний, чья продукция идет на экспорт.

Чтобы процедура контроля была прозрачной, в минпромторге подготовили порядок инспектирования. Сергей Цыб уточнил, что перечень оснований, по которым фармпредприятиям смогут отказывать в прохождении проверки, будет «закрытым», что даст возможность производителям обжаловать неправильные, с их точки зрения, решения.

Ирина Невинная, «Российская газета»

аптека, лекарства, отечественное производствоСвоя таблетка
https://www.retail.ru/local/templates/retail/images/logo/login-retail-big.png 67243
https://www.retail.ru/local/templates/retail/images/logo/login-retail-big.png 67243
Retail.ru https://www.retail.ru
https://www.retail.ru/news/svoya-tabletka/2015-07-10


public-4028a98f6b2d809a016b646957040052