Иностранные лекарства, которые не прошли клинические испытания в России, могут быть допущены к продаже на территории РФ. Это касается препаратов из Европейского союза, США и Японии, сообщают «Известия».
Импортные медикаменты, не прошедшие клинические испытания в России, планируют маркировать специальной предупредительной надписью. В Минпромторге пояснили, что данная мера поможет ускорить доступ пациентов к новым лекарствам, в том числе для онкологических больных, эпилептиков (например, на отечественном фармрынке есть таблетки и уколы, но нет микроклизм), а также орфанным препаратам для лечения редких болезней. Сейчас вывод нового лекарства на рынок занимает до пяти лет.
В начале 2019 года Минздрав представит в правительство механизмы реализации идеи.
Ранее сообщалось о том, что ЦРПТ станет оператором по маркировке лекарств с 1 ноября 2018 г.
Кроме того, крупнейшие дистрибьюторы лекарств сокращают продажи.
