ФАС разбушевался
Минздрав обсудит с антимонопольным ведомством вопрос об упрощении регистрации инновационных лекарств
Возможно, новейшие импортные лекарства смогут быстрее появляться в российских аптеках. В Минздраве России заявили, что готовы обсудить «с заинтересованными ведомствами» возможность упрощения процедуры регистрации в нашей стране инновационных препаратов, уже успешно используемых в США и ЕС.
Поясним, что именно госрегистрация дает фармкомпаниям разрешение выводить свои лекарства на российский рынок.
Острая дискуссия разгорелась в связи с письмом руководителя ФАС Игоря Артемьева в правительство. Речь в письме шла о длительных бюрократических процедурах регистрации в нашей стране новых лекарств, которые уже успешно применяют на Западе. Главный барьер – необходимость повторного проведения локальных (то есть внутрироссийских) клинических исследований всех новых препаратов. В результате фармкомпании, потратившие огромные средства на то, чтобы доказать эффективность и безопасность своих новинок при их регистрации в зарубежных странах, вынуждены нести дополнительные расходы, если хотят организовать поставки в Россию. Кто-то на это идет, кто-то – нет. В результате новейшие лекарства приходят в нашу страну намного позже.
Ирина Невинная, «Российская газета»
