На лекарствах появится спецмаркировка
Со следующего года Министерство здравоохранения России предлагает ввести особую маркировку на лекарственных упаковках. Цель – предотвратить появление в аптеках и больницах фальсифицированных и некачественных лекарств. Об этом в интервью Михаилу Барщевскому рассказала министр здравоохранения Вероника Скворцова.
«Сейчас вместе с министерством экономического развития, с другими федеральными ведомствами мы готовим поправки в Федеральный закон «О рекламе», для того чтобы реклама тех продуктов, которые непосредственно связаны с жизнью и здоровьем населения, подвергалась экспертизе. И только в том случае, если эта реклама соответствует всем необходимым критериям и не искажает действительность, она сможет появляться в средствах массовой информации», – отметила Вероника Скворцова.
Министр также рассказала, что Минздравсоцразвития, Минэкономразвития и ФАС должны внести те положения, которые позволят вводить разумные ограничения на рекламу лекарств.
«Но это не будет искусственный фильтр. Это будет независимая экспертиза, проведенная фармакологами и специалистами по тому или иному профилю медицины. Это не просто должно быть отсутствие каких-то искажений. Важно, чтобы информация была достаточно детализирована, чтобы те или иные лекарства не применялись не по назначению. Дело в том, что любое лекарство должно использоваться только тогда, когда это необходимо: при определенных клинических условиях и в определенных сочетаниях с другими препаратами. Даже очень хороший препарат может дать совсем неожиданный эффект, если он применяется одновременно с другими бездумно. Препараты в комплексе могут иногда усиливать лечебный эффект друг друга или, наоборот, его погашать или искажать действие лекарства в случае их несочетаемости. Здесь очень много нюансов. Мы радуемся тому, что уровень самолечения сейчас в стране у нас снизился. Об этом говорят результаты соцопросов. Конечно, рецептурные препараты нужно использовать только тогда, когда их назначает врач. Пациент не имеет медицинского образования, и ему очень трудно разобраться в хитросплетениях, особенностях действия того или иного препарата», – добавила Скворцова.
По словам Скворцовой, в настоящее время доля изымаемых из обращения недоброкачественных препаратов в общем объеме серий, поступающих в обращение, у нас составляет около 0,5%-0,6%. При этом случаи фальсификации лекарственных средств крайне редки – это менее одной сотой процента от общего количества серий, поступающих в обращение.
– Выборочный контроль серий лекарственных препаратов не просто сохранился, он существенно вырос. За последние 2-3 года объем проверок увеличился более чем в 2,5 раза. Более того, в федеральных округах мы создали сеть лабораторий по оценке качества лекарств с учетом возможности сопоставления с эталонным препаратом по каждому наименованию. Таких крупных лабораторий уже двенадцать. При каждой есть мобильные выездные комплексы, – отметила глава Минздрава.
– Действительно, мы ввели уголовную ответственность за производство и сбыт фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств с января 2015 года. И за прошедший период возбуждено 2 уголовных дела за фальсификацию, в настоящее время расследуются и другие уголовные дела, – добавила министр.
Михаил Барщевский, «Российская газета»
